{"id":19709,"date":"2022-03-22T11:52:55","date_gmt":"2022-03-22T10:52:55","guid":{"rendered":"https:\/\/omnesmag.com\/?p=19709"},"modified":"2022-09-15T09:04:46","modified_gmt":"2022-09-15T08:04:46","slug":"cilou-la-alegria-vom-syndrom-abwarts-wir-sind-authentisch","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.omnesmag.com\/de\/actualidad\/cilou-la-alegria-de-los-sindrome-de-down-nos-lleva-a-ser-autenticos\/","title":{"rendered":"Cilou<\/b>Die Freude \u00fcber das Down-Syndrom bringt uns dazu, vor ihnen authentisch zu sein\"."},"content":{"rendered":"

\u00dcbersetzung des Artikels ins Englische<\/a><\/p>\n\n\n\n

Seit 2011 ist der 21. M\u00e4rz auf Beschluss der Generalversammlung der Vereinten Nationen der Welt-Trisomie-21-Tag. In Frankreich hat dieses Datum einen besonderen Charakter, denn es war der bekannte franz\u00f6sische Genetiker J\u00e9r\u00f4me Lejeune, der im Alter von etwa 30 Jahren den Ursprung dieses Syndroms entdeckte und sein Leben der Erforschung und vor allem der Betreuung von Menschen mit Down-Syndrom widmete. Der ber\u00fchmte Wissenschaftler war sich bewusst, dass er mit seiner Entdeckung die Wissenschaft voranbrachte und gleichzeitig das Leben dieser Menschen gef\u00e4hrdete, die dem Drama der Abtreibung ausgeliefert waren: Heute enden in Frankreich mehr als 90% der mit diesem Syndrom diagnostizierten Schwangerschaften mit einer Fehlgeburt. Lejeune starb 1994, aber sein Verm\u00e4chtnis lebt weiter durch die Stiftung und das Institut, die seinen Namen tragen, und durch den heutigen Welttag, an dem wir aufgefordert werden, ungleiche Socken zu tragen (wegen ihrer \u00c4hnlichkeit mit den Chromosomen), um auf die Unterschiede hinzuweisen. <\/p>\n\n\n\n

In letzter Zeit haben mehrere Initiativen der franz\u00f6sischen \u00d6ffentlichkeit gezeigt, wie wichtig die Integration und Vielfalt von Menschen mit verschiedenen Arten von Behinderungen und insbesondere mit Trisomie 21 ist. Filme wie \"Hors normes\" (\"Au\u00dferhalb des Gesetzes\"), \"Apprendre \u00e0 t'aimer\" (\"Lernen, dich zu lieben\") und \"De Gaulle\" haben diese Themen auf die Leinwand gebracht. Der erste zeigt das Heldentum von Menschen, die f\u00fcr verschiedene Vereine zur sozialen Eingliederung zust\u00e4ndig sind. Der zweite Film erz\u00e4hlt die bewegende Geschichte einer jungen franz\u00f6sischen Familie, die eine Tochter mit Down-Syndrom hat. Der Film \"De Gaulle\" (von Gabriel Le Bomin) schlie\u00dflich gibt der Tochter des ber\u00fchmten franz\u00f6sischen Generals und Politikers eine herausragende Rolle: Anne, die mit Trisomie geboren wurde und im Alter von nur 20 Jahren starb, hatte einen ganz besonderen Platz im Herzen von Charles de Gaulle, denn sie war seine Kraft, seine Freude und seine Inspiration in den zahllosen K\u00e4mpfen, die der Gr\u00fcnder der F\u00fcnften Franz\u00f6sischen Republik zu bestehen hatte. <\/p>\n\n\n\n

Im Bereich des sozialen Unternehmertums haben einige europ\u00e4ische St\u00e4dte in ihren zentralen Vierteln \"Caf\u00e9s Joyeux\" (fr\u00f6hliche Caf\u00e9s) er\u00f6ffnet. Dieses Projekt des Unternehmers Yann Bucaille-Lanrezac, der vor wenigen Tagen den Preis der Boston Consulting Group (BCG) f\u00fcr soziales Unternehmertum erhielt, besch\u00e4ftigt Menschen mit Behinderungen in typisch franz\u00f6sischen Caf\u00e9s. Der ber\u00fchmteste von ihnen befindet sich nur wenige Meter vom Arc de Triomphe entfernt auf der Avenue des Champs Elys\u00e9es und wurde von Frankreichs Staatspr\u00e4sident Emmanuel Macron zusammen mit seiner Ministerin f\u00fcr Menschen mit Behinderungen, Sophie Cluzel, eingeweiht. Cluzel wurde nicht umsonst f\u00fcr diesen sensiblen Posten ausgew\u00e4hlt: Sie ist die Mutter der kleinen Julie (geboren 1995) mit Down-Syndrom und hat den gr\u00f6\u00dften Teil ihres Berufslebens der Integration dieser Menschen gewidmet. <\/p>\n\n\n\n

Im Caf\u00e9 Joyeux auf der \"sch\u00f6nsten Allee der Welt\" trafen wir eine weitere Stimme f\u00fcr die Inklusion von Kindern mit Trisomie 21: die franz\u00f6sische K\u00fcnstlerin Cilou. Vor einem Jahr, am 21. M\u00e4rz 2021, einem sehr symboltr\u00e4chtigen Datum f\u00fcr Tr\u00e4ger von drei Chromosomen 21, setzte die 27-j\u00e4hrige K\u00fcnstlerin ihren Namen auf ein Plakat mit ihrem Namen darauf. Musik und Choreographie<\/a> die Biografie eines Kindes, Louis, von der Zeit im Mutterleib bis zu seinem Arbeitsbeginn im Caf\u00e9 Joyeux. Unsere Unterhaltung wird st\u00e4ndig durch die Musik, die Atmosph\u00e4re und die T\u00e4nze der Angestellten, die dort arbeiten, belebt. Die Anwesenheit des jungen K\u00fcnstlers ist der Begeisterung, die sich an diesem Abend in den R\u00e4umlichkeiten der Champs Elys\u00e9es schnell einstellt, nicht fremd. Unser Gespr\u00e4ch wird immer wieder von zwei aufmerksamen jungen Caf\u00e9-Besuchern \"unterbrochen\". <\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Wie sind Sie auf die Idee gekommen, einen Song und ein Video zu diesem Thema zu komponieren? <\/strong><\/p>\n\n\n\n

-W\u00e4hrend der Zeit der Gefangenschaft wollte ich ein Lied \u00fcber Freude schreiben. Wie wir alle aus Erfahrung wissen, waren diese Monate sehr hart und schwierig. Ich versuche, mit meinen Liedern Werte aus dem Leben der Menschen zu vermitteln. Die Idee der Trisomie 21 kam auf, als das Jahr 2021 begann, was mich dazu brachte, \u00fcber Menschen nachzudenken, die drei Chromosomen 21 haben. In unserer heutigen Gesellschaft, und das ist etwas, was ich f\u00fcr sehr positiv halte, werden Unterschiede, Vielfalt, st\u00e4ndig gefeiert, weil wir alle unterschiedlich sind. <\/p>\n\n\n\n

Wir neigen jedoch oft dazu, uns anzugleichen, Unterschiede auszul\u00f6schen, nicht wir selbst zu sein, um wie andere auszusehen oder uns an das anzupassen, was wir glauben, dass die Gesellschaft uns auferlegt. Die Authentizit\u00e4t, die Andersartigkeit und die Freude von Menschen mit Down-Syndrom dr\u00e4ngt uns, vor ihnen ganz sie selbst zu sein, ohne eine Rolle zu spielen, ohne sich hinter einer Maske zu verstecken. Sie haben eine nat\u00fcrliche und ansteckende Freude, die jeder an ihnen erkennt. Mein Lied spricht in gewisser Weise von dieser Freude am Dasein, am Leben, am Anderssein: Es lebe der Unterschied!<\/p>\n\n\n\n

Wer ist Luis, der Junge in deinem Lied? <\/strong><\/p>\n\n\n\n

-Als ich die Idee hatte, dieses Lied \u00fcber Behinderung zu schreiben, habe ich auf Instagram nach Geschichten von Familien mit Kindern mit Trisomie 21 gesucht. Ich wollte nicht, dass mein Lied etwas Theoretisches ist, sondern etwas Wahres, das in einer echten Geschichte steckt. In meinem n\u00e4heren Umfeld kannte ich keine Kinder mit dieser Behinderung. So habe ich das Konto gefunden Louis der Superheld<\/a>Darin erz\u00e4hlt die Familie aus der Bretagne (Westfrankreich) die Lebensgeschichte des kleinen Louis. Das gefiel mir sehr gut, ich nahm Kontakt mit ihnen auf und sie nahmen meine Idee mit gro\u00dfer Begeisterung auf. Louis ist jetzt 5 und ein halbes Jahr alt. In dem Lied versetze ich mich in seine Lage und spreche in der ersten Person: Als ich im Bauch meiner Mutter war, tr\u00e4umte ich von meinem Leben und hatte ein gut geh\u00fctetes Geheimnis. Im Moment der Geburt beschreibe ich das Erstaunen meiner Eltern, das viele Familien in solchen F\u00e4llen erleben. Und die Hauptstrophe spricht von Freude, dass ich fr\u00f6hlich bin, dass ich niemanden st\u00f6ren will, nur dass ich anders bin und dass ich geliebt werden will. <\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Sie sagt, ihr Geheimnis sei ihr zus\u00e4tzliches Chromosom, das ihre \"Superkraft\" sei, um die Welt sch\u00f6ner zu machen. Er spricht auch \u00fcber seine Familie, seinen gro\u00dfen Bruder, seine Eltern und die Schwierigkeiten, aber auch die Freuden, die sich ergeben k\u00f6nnen, die aber letztendlich alle seinem gro\u00dfen Herzen und seiner Zuneigung zu verdanken sind. Er spricht auch von der Sch\u00f6nheit der Zerbrechlichkeit und von der Abkehr von der Konformit\u00e4t. Und er sagt auch, dass sich seine Eltern, wenn er erwachsen ist, Sorgen um seine Autonomie und seine Integration machen werden. An dieser Stelle zeigen wir einen jungen Mann, der in einem Caf\u00e9 Joyeux (in der Stadt Rennes in der Bretagne) arbeitet, wo es keine Angst oder Vorurteile gibt, sondern nur den Stolz, anders und kompetent zu sein. Das Lied endet mit den Gedanken, die mir die wichtigsten zu sein scheinen: Ich will nicht st\u00f6ren, ich will nur lieben, das Leben ist gl\u00fccklich, es lebe der Unterschied! In dem Video sehen Sie die Menschen in seiner Familie und in seinem Umfeld, sogar den B\u00fcrgermeister der Stadt. <\/p>\n\n\n\n

Woher kommt Ihre k\u00fcnstlerische Berufung und Ihr Engagement f\u00fcr diese Sache? <\/strong><\/p>\n\n\n\n

Seit ich sehr jung war, besuchte ich das Konservatorium: Musik und Kunst waren immer in meinem Leben pr\u00e4sent. Ich habe Betriebswirtschaftslehre studiert. Als ich mein Studium beendet hatte, ging ich auf eine humanit\u00e4re Reise nach Indonesien, wo ich sozial gef\u00e4hrdeten Jugendlichen Gitarrenunterricht gab. Wir erstellten einen Song und ein Video mit ihrer Geschichte und einigen anderen, die sehr beliebt waren. Zur\u00fcck in Frankreich, begann ich im Marketing eines gro\u00dfen franz\u00f6sischen Konzerns zu arbeiten. Es hat mir sehr gut gefallen, aber ich hatte das Gef\u00fchl, dass ich all meine F\u00e4higkeiten und meinen Wunsch, etwas zu bewirken, in etwas K\u00fcnstlerischem vereinen k\u00f6nnte: So wurde Cilou geboren! In meinen Liedern und Videos geht es im Allgemeinen um existenzielle, tiefgr\u00fcndige Themen, die auf den Erfahrungen von Menschen beruhen, die schwierige Momente durchleben, wie den Verlust einer Mutter, Zweifel an ihrem Platz in der Welt, Begegnungen usw. <\/p>\n\n\n\n

Humanit\u00e4re Reisen haben eine transformative Wirkung, weil sie einem helfen, die Welt mit anderen Augen zu sehen. In meinem Fall waren Menschen mit geistiger Behinderung immer in meinem Leben pr\u00e4sent, weil meine Eltern uns einmal im Monat zum Spielen mitnahmen und sich im Rahmen eines Vereins um diese Menschen k\u00fcmmerten. Als ich in Nordfrankreich studierte, war ich an einer Initiative beteiligt, die Theaterst\u00fccke und Musicals f\u00fcr junge Menschen mit Behinderungen organisierte. <\/p>\n\n\n\n

Ich denke jedenfalls, dass die Integration und der Respekt f\u00fcr diese Menschen ein sehr wichtiger und positiver Kampf ist. Aber es geht um etwas Allgemeines, um das Gemeinwohl, denn wir sind alle verschieden, wir haben alle unsere Schw\u00e4chen, und wir alle wollen Respekt und einen Platz in der Welt. <\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Traducci\u00f3n del art\u00edculo al ingl\u00e9s Desde el 2011, por decisi\u00f3n de la Asamblea General de las Naciones Unidas, el 21 de marzo se celebra el d\u00eda mundial de trisom\u00eda 21. No se pudo escoger mejor fecha para celebrar a todas las personas que tienen tres cromosomas 21. En Francia, esta fecha tiene un car\u00e1cter especial […]<\/p>\n","protected":false},"author":3,"featured_media":19710,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":"","_members_access_role":[],"_members_access_error":""},"categories":[36,46],"tags":[233],"class_list":["post-19709","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-actualidad","category-mundo","tag-entrevistas"],"yoast_head":"\nCilou: "La alegr\u00eda de los s\u00edndrome de Down nos lleva a ser aut\u00e9nticos"<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"El 21 de marzo se celebra el d\u00eda mundial de las personas con s\u00edndrome de Down. 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