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Die Generalversammlung der Vereinten Nationen hat beschlossen, dass ab dem Jahr 2011 die 21st<\/sup> Der M\u00e4rz sollte als Welttag der Trisomie 21 begangen werden. Ein besserer Tag k\u00f6nnte nicht gew\u00e4hlt werden, um Menschen mit drei Chromosomen 21 zu feiern. In Frankreich hat dieser Tag eine besondere Bedeutung, denn an diesem Tag entdeckte der f\u00fchrende franz\u00f6sische Genetiker, Jerome Lejeune, der damals etwa 30 Jahre alt war, den Ursprung dieses Syndroms und widmete den Rest seines Lebens der Forschung und vor allem der Betreuung von Menschen mit Down-Syndrom. Aufgrund des Charakters seiner Entdeckung war sich Lejeune bewusst, dass er zwar die Wissenschaft voranbrachte, aber auch das Leben von Kindern im Mutterleib gef\u00e4hrdete, die abgetrieben werden k\u00f6nnten. Gegenw\u00e4rtig werden in Frankreich 90% der Schwangerschaften, bei denen das Syndrom diagnostiziert wird, abgebrochen. Lejeune starb 1994, aber sein Verm\u00e4chtnis bleibt durch die Stiftung und das Institut, die seinen Namen tragen, sowie durch den heutigen Welttag, an dem wir aufgefordert werden, nicht zusammenpassende Socken zu tragen, weil sie den Chromosomen \u00e4hneln und um die \"Andersartigkeit\" zu f\u00f6rdern.<\/p>\n\n\n\n In j\u00fcngster Zeit haben verschiedene Initiativen der franz\u00f6sischen \u00d6ffentlichkeit gezeigt, wie wichtig die Integration und Vielfalt von Menschen mit verschiedenen Arten von Behinderungen und insbesondere mit Trisomie 21 ist. Filme wie \"Hors norms\" (Die Besonderen), \"Apprendre a t'aimer\" und \"De Gaulle\" haben diese Themen auf die gro\u00dfe Leinwand gebracht. Der erste zeigt das Heldentum von Menschen, die verschiedene Vereine leiten, die sich mit sozialer Eingliederung befassen. Der zweite erz\u00e4hlt die Geschichte der Ver\u00e4nderung einer jungen franz\u00f6sischen Familie, deren Tochter das Down-Syndrom hat. Der Film \"De Gaulle\" (von Gabriel Le Bomin) gibt der Tochter des ber\u00fchmten Generals und politischen F\u00fchrers Frankreichs eine prominente Rolle: Anne wurde mit Trisomie geboren und starb im Alter von 20 Jahren. Sie nahm einen ganz besonderen Platz im Herzen von Charles de Gaulle ein. Sie war seine Kraft, Freude und Inspiration in den vielen Schlachten, die der Gr\u00fcnder der F\u00fcnften Republik zu schlagen hatte.<\/p>\n\n\n\n Im Bereich des sozialen Unternehmertums wurden in den Gesch\u00e4ftsvierteln mehrerer europ\u00e4ischer St\u00e4dte \"Cafes Joyeux\" (gl\u00fcckliche Caf\u00e9s) er\u00f6ffnet. Dieses Projekt des Unternehmers Yann Bucaille-Lanrezac, der k\u00fcrzlich von der Boston Consulting Group (BCG) mit dem Preis f\u00fcr Sozialunternehmer ausgezeichnet wurde, besch\u00e4ftigt Menschen mit Behinderungen in typisch franz\u00f6sischen \"Caf\u00e9s\". Der ber\u00fchmteste befindet sich nur wenige Meter vom Arc de Triomphe entfernt auf den Champs-Elysees und wurde vom franz\u00f6sischen Staatspr\u00e4sidenten Emmanuel Macron zusammen mit der Ministerin f\u00fcr Menschen mit Behinderung, Sophie Cluzel, eingeweiht. Es ist kein Zufall, dass Cluzel f\u00fcr dieses sensible Amt ausgew\u00e4hlt wurde. Sie ist selbst Mutter von Julie (geboren 1995) mit Down-Syndrom und hat den gr\u00f6\u00dften Teil ihres Berufslebens der Integration dieser Menschen in die Gesellschaft gewidmet.<\/p>\n\n\n\n Im Caf\u00e9 Joyeux in der \"sch\u00f6nsten Allee der Welt\" treffen wir auf eine Vork\u00e4mpferin f\u00fcr die Inklusion von Kindern mit Trisomie 21, die franz\u00f6sische K\u00fcnstlerin Cilou. Vor einem Jahr, am 21.st<\/sup> Am 20. M\u00e4rz 2021, einem symboltr\u00e4chtigen Datum f\u00fcr Menschen mit drei Chromosomen 21, vertonte der 27-j\u00e4hrige K\u00fcnstler die Geschichte eines Jungen, Louis, von der Zeit im Mutterleib bis zu seinem Arbeitsbeginn in einem Caf\u00e9 Joyeux.<\/p>\n\n\n\n Unsere Gespr\u00e4che werden immer wieder durch die Musik, den Tanz und die allgemeine Stimmung der hier arbeitenden Mitarbeiter belebt. Die Anwesenheit von Cilou d\u00e4mpft nicht die Begeisterung, die in diesem Lokal auf den Champs-Elysees herrscht. Unser Gespr\u00e4ch wird immer wieder von zwei jungen professionellen Wachleuten im Caf\u00e9 \"unterbrochen\".<\/p>\n\n\n\n Wie sind Sie auf die Idee gekommen, einen Song und ein Video zu diesem Thema zu komponieren?<\/p>\n\n\n\n Als mir die Idee kam, ein Lied \u00fcber Behinderung zu schreiben, begann ich auf Instagram nach Geschichten von Familien mit Kindern mit Trisomie 21 zu suchen. Ich wollte nicht, dass mein Lied theoretisch ist, sondern etwas Reales und Authentisches, das auf einer wahren Geschichte beruht. In meinem n\u00e4heren Umfeld kannte ich keine Kinder mit dieser Behinderung. So habe ich alles \u00fcber Louis, den Superhelden, herausgefunden. \"Louis der Superheld\". Darin erz\u00e4hlt diese Familie aus der Bretagne (Westfrankreich) die Geschichte des kleinen Louis. Das gefiel mir sehr gut, ich nahm Kontakt mit ihnen auf, und sie stimmten meiner Idee mit Begeisterung zu. Heute ist er f\u00fcnfeinhalb Jahre alt. In dem Lied versetze ich mich in seine Lage und spreche in der ersten Person: Als ich im Bauch meiner Mutter war, tr\u00e4umte ich von meinem Leben und trug ein gut geh\u00fctetes Geheimnis mit mir. Als ich geboren wurde, schildere ich das Erstaunen meiner Eltern, das viele Familien in solchen F\u00e4llen erleben. Und die Hauptstrophe erz\u00e4hlt uns von der Freude, dass ich gl\u00fccklich bin, dass ich niemanden st\u00f6ren will, nur dass ich anders bin und geliebt werden will.<\/p>\n\n\n\n Er sagt, sein Geheimnis sei sein zus\u00e4tzliches Chromosom, es sei eine \"Superkraft\", um die Welt sch\u00f6ner zu machen. Er spricht auch \u00fcber seine Familie, seinen gro\u00dfen Bruder und seine Eltern, \u00fcber die Schwierigkeiten, aber auch \u00fcber die Freuden, aber auch dar\u00fcber, dass sich alle seinem gro\u00dfen Herzen und seiner gro\u00dfen Zuneigung hingeben. Er spricht auch von der Sch\u00f6nheit des Schwachseins und der Hilflosigkeit und von der Ablehnung des Konformismus. Er sagt, dass sich seine Eltern, wenn er erwachsen ist, Sorgen um seine Unabh\u00e4ngigkeit und seine Integration in die Gesellschaft machen werden. In diesem Moment zeigen wir einen jungen Mann, der in einem Caf\u00e9 Joyeux in Rennes, in der Bretagne, zur Arbeit geht, wo es weder Angst noch Vorurteile gibt, sondern den Stolz, anders und auch kompetent zu sein. Das Lied endet mit den Gedanken, die mir am wichtigsten erscheinen: Ich will keinen \u00c4rger machen; ich will nur lieben; das Leben ist eine Frage des Zufalls. Erleben Sie den Unterschied! In dem Video sehen wir Mitglieder seiner Familie und die Orte, an denen er lebt, sogar der \u00f6rtliche B\u00fcrgermeister ist zu sehen.<\/p>\n\n\n\n Woher nehmen Sie Ihre k\u00fcnstlerische Berufung und Ihr Engagement f\u00fcr diese gro\u00dfe Sache?<\/p>\n\n\n\n Als ich jung war, habe ich das Konservatorium besucht: Musik und Kunst haben in meinem Leben immer eine gro\u00dfe Rolle gespielt. Ich habe Betriebswirtschaftslehre studiert. Nach Abschluss meines Studiums ging ich nach Indonesien, um Sozialarbeit zu leisten und Kindern, die von der Gesellschaft vernachl\u00e4ssigt wurden, Gitarrenunterricht zu geben. Wir haben einen Song komponiert und ein Video \u00fcber sie gedreht und noch einige mehr, die den Leuten gefallen haben. Nach meiner R\u00fcckkehr nach Frankreich begann ich in einem gro\u00dfen franz\u00f6sischen Unternehmen im Bereich Marketing. Es gefiel mir, aber ich hatte das Gef\u00fchl, dass ich all meine F\u00e4higkeiten und meinen Wunsch nach sozialer Wirkung in etwas K\u00fcnstlerisches einbringen k\u00f6nnte. So entstand Cilou! In meinen Liedern und Videos geht es in der Regel um tiefere menschliche Probleme, z. B. um Menschen, die schwierige Zeiten durchmachen, wie den Verlust der Mutter, Zweifel an der eigenen Stellung in der Welt, verschiedene Arten von Begegnungen usw.<\/p>\n\n\n\n Humanit\u00e4re Reisen wie meine k\u00f6nnen eine transformierende Erfahrung sein, weil sie einem helfen, die Welt anders zu sehen. In meinem Fall waren Menschen mit geistiger Behinderung immer in meinem Leben pr\u00e4sent, denn meine Eltern nahmen uns einmal im Monat mit, um mit diesen Menschen zu spielen und sich um sie zu k\u00fcmmern. Als Studentin habe ich in Nordfrankreich an einer Initiative teilgenommen, die Theaterst\u00fccke und Musicals f\u00fcr behinderte junge Menschen organisierte.<\/p>\n\n\n\n Schlie\u00dflich bin ich der Meinung, dass die Integration und der Respekt vor diesen Menschen eine sehr wichtige und positive Herausforderung ist. Aber es ist etwas, das alle betrifft und dem Gemeinwohl dient, denn wir sind alle unterschiedlich, wir sind alle schwach und in irgendeiner Weise abh\u00e4ngig und sehnen uns nach Respekt und einem Platz in der Welt.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":" The General Assembly of the United Nations decided that from the year 2011, the 21st March should be celebrated as the World Day of trisomy 21. A better day could not be chosen to celebrate people with three chromosomes 21. 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