{"id":3027,"date":"2018-01-23T13:14:25","date_gmt":"2018-01-23T12:14:25","guid":{"rendered":"http:\/\/www.omnesmag.com\/?p=3027"},"modified":"2021-01-21T18:46:53","modified_gmt":"2021-01-21T18:46:53","slug":"sclerosi-multipla-camila-brodersen","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.omnesmag.com\/it\/actualidad\/cultura\/esclerosis-multiple-camila-brodersen\/","title":{"rendered":"Un sorriso di fronte alla malattia"},"content":{"rendered":"

Una donna salvadoregna di 25 anni, a cui \u00e8 stata diagnosticata la sclerosi multipla due anni fa. Questo l'ha portata a mostrare la sua malattia con totale naturalezza e senza perdere il sorriso.<\/strong><\/p>\n

Testo - Fernando Serrano<\/p>\n

\"Camila, il mondo non ha colpa di ci\u00f2 che ti sta accadendo e ancor meno le persone che ti amano... Lasciati amare e ama.<\/em>\". Questo \u00e8 scritto nel primo articolo di iamstrongerthanms.com<\/a>Il sito web di Camila Brodersen, una donna salvadoregna di 25 anni a cui \u00e8 stata diagnosticata la sclerosi multipla due anni fa. Abbiamo parlato con lei di come sia possibile avere una tale vitalit\u00e0 di fronte a una simile malattia.<\/p>\n

\"Ho scritto questa frase quando facevo fatica ad accettare di avere questa malattia. Ero piena di negativit\u00e0, stavo attraversando una crisi di fede e mi chiedevo se qualcuno avrebbe voluto sostenermi.<\/em>. <\/em>Il fatto che Dio avesse permesso che ci\u00f2 mi accadesse mi rendeva impossibile pensare che Lui potesse amarmi o che io potessi amarlo. Da allora \u00e8 stato un lungo cammino per comprendere appieno il significato di questa frase per me.<\/em>\". Ma ora, quando Camila rilegge la frase, \"....Nella mia vita quotidiana, questo significa che siamo umani, che avremo sempre dei difetti e commetteremo degli errori e che questo non deve essere un motivo per isolarci da chi ci ama, perch\u00e9 ci ama nonostante tutto.<\/em>\".<\/p>\n

A 23 anni e con tutta la vita davanti, Camila stava iniziando l'ultimo semestre di laurea quando \u00e8 arrivata la diagnosi. \"Ho avuto una diagnosi definitiva solo quando i miei genitori erano con me. Ma prima di ci\u00f2, avevo gi\u00e0 avuto alcuni mesi per cercare di accettare il fatto che probabilmente avevo la sclerosi multipla e per fare delle ricerche su ci\u00f2 che poteva essere sbagliato in me.<\/em>\". All'inizio ha cercato di ignorare la malattia e di continuare la sua vita come se tutto fosse normale. \"Non pensavo che fosse possibile che le persone intorno a me la prendessero bene.<\/em>\". Ma con il passare del tempo, Camila si \u00e8 resa conto che la soluzione migliore era la condivisione, che le persone intorno a lei erano disposte a farsi in quattro per aiutarla. \"Questo tipo di notizie \u00e8 sicuramente meglio prenderle in compagnia.<\/em>\".<\/p>\n

Camila ha iniziato a scrivere sul sito web perch\u00e9 scrivere quello che le succede la aiuta molto. \"Inoltre, conversando con diverse persone, mi sono resa conto che non ero l'unica, e che pubblicando ci\u00f2 che ho scritto avrei potuto cambiare un po' la giornata di qualcuno.<\/em>\". E il suo sito ha funzionato: molte persone le hanno scritto per dirle che ha cambiato il loro modo di vedere le situazioni difficili in cui si trovano, che Camila \u00e8 un esempio di come vedere il lato positivo delle cose. Quando entriamo nel sito web di Camila o nei suoi social network, vediamo una ragazza giovane e sorridente; una ragazza normale che condivide la sua vita quotidiana, come la maggior parte delle persone della sua et\u00e0. \"Cos\u00ec come un giorno posso condividere una foto di me in viaggio, il giorno dopo posso condividerne una in ospedale... \u00c8 solo la mia realt\u00e0, e credo sia positivo poter mostrare che spesso ci si pu\u00f2 divertire in ospedale, anche se si \u00e8 attaccati a macchine e farmaci.<\/em>\". E non si nasconde n\u00e9 sul web n\u00e9 sui social network. Vediamo com'\u00e8 la sua vita. Anche se ha una brutta giornata, la supera, non \u00e8 una vittima; il coraggio e la maturit\u00e0 con cui affronta il quotidiano sono sorprendenti. \"La condivisione ha ora il significato di una sfida da affrontare.<\/em>\".<\/p>\n

\"Molte volte, quando sono stanca e priva di energie per affrontare le giornate storte, scarico molto sulle persone che non hanno fatto altro che sostenermi e che mi sono state vicine... che sono ancora l\u00ec, anche se a volte non sono una persona facile da gestire.<\/em>\", spiega Camila. La sua famiglia e i suoi amici sono coloro che la sostengono nei momenti difficili e con cui condivide quelli belli. Ma, soprattutto, questa giovane salvadoregna sottolinea che gli altri hanno deciso di far parte della sua vita, senza capire e senza chiedere. \"Credo che chi affronta una situazione difficile per propria volont\u00e0, per affetto e amore verso un'altra persona abbia pi\u00f9 coraggio di chi la affronta perch\u00e9 \u00e8 quella che \u00e8 e perch\u00e9 non ha alternative.<\/em>\".<\/p>\n

Sa che a seguito della diagnosi la sua vita \u00e8 cambiata, che non \u00e8 pi\u00f9 la stessa. Si descrive come una persona diversa. \"Sono davvero convinto che la SM mi abbia cambiato. Mi ha riportato con i piedi per terra facendomi capire che tutto cambia da un giorno all'altro. A volte i nostri piani non vanno come vorremmo, o che sia la fine del mondo.<\/em>\". Spiega anche che questo le ha insegnato a non prendere la vita cos\u00ec seriamente e a smettere di essere cos\u00ec prudente, perch\u00e9, come dice Camila, \"non sono cos\u00ec seria\".la vita non si ferma e non ti aspetta<\/em>\".<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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