{"id":35166,"date":"2023-11-07T15:10:47","date_gmt":"2023-11-07T13:10:47","guid":{"rendered":"https:\/\/omnesmag.com\/?p=35166"},"modified":"2026-01-19T09:19:36","modified_gmt":"2026-01-19T08:19:36","slug":"indi-gregorio","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.omnesmag.com\/it\/actualidad\/indi-gregory\/","title":{"rendered":"Cittadinanza italiana per Indi Gregory\u00a0"},"content":{"rendered":"<p class=\"wp-block-paragraph\">La decisione di concedere alla bambina la cittadinanza italiana \u00e8 stata presa ieri (luned\u00ec 6 novembre) dal governo italiano. Grazie a ci\u00f2, la bambina, affetta da una malattia rara, potr\u00e0 essere trasferita in un ospedale italiano, evitando l'interruzione delle cure che la tengono in vita. Come riportato nel comunicato emesso dopo il Consiglio dei Ministri convocato d'urgenza, l'Esecutivo, \"su proposta del Ministro dell'Interno, Matteo Piantedosi, ha acconsentito a concedere la cittadinanza italiana alla piccola Indi Gregory, nata a Nottingham (Regno Unito) il 24 febbraio 2023, in considerazione dell'eccezionale interesse della comunit\u00e0 nazionale a garantire un maggiore sviluppo terapeutico alla minore, e alla tutela di preminenti valori umanitari che, in questo caso, sono legati alla salvaguardia della salute\". Come \u00e8 noto, la legge italiana vieta qualsiasi forma di eutanasia. La decisione fa seguito alla disposizione espressa dall'ospedale pediatrico \"Bambino Ges\u00f9\" in relazione al ricovero di Indi Gregory e alla conseguente richiesta di concessione della cittadinanza italiana presentata dai legali dei genitori. Il Governo italiano ha inoltre informato la direzione dell'ospedale e la famiglia del suo impegno a coprire i costi di qualsiasi trattamento medico ritenuto necessario.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Indi Gregory \u00e8 una bambina inglese di otto mesi affetta da una rara malattia mitocondriale i cui trattamenti salvavita saranno sospesi dall'Alta Corte di Londra. La bambina, nata a febbraio, \u00e8 affetta dalla sindrome da deplezione mitocondriale, una malattia genetica degenerativa estremamente rara che causa il sottosviluppo di tutti i muscoli. L'incontro a Palazzo Chigi si \u00e8 concluso in pochi minuti, con una \"rapida decisione\" che rende Indi Gregory cittadina italiana. Il Presidente del Consiglio Giorgia Meloni ha commentato su Facebook: \"Fino alla fine far\u00f2 di tutto per difendere la vita di Indi e il diritto della madre e del padre di fare tutto il possibile per lei. L'obiettivo \u00e8 quello di consentire il trasferimento di Indi a Roma, dove eviterebbe di essere \"staccata\" dalle macchine che la tengono in vita, soprattutto la ventilazione assistita. Attualmente Indi si trova al Queen's Medical Centre di Nottingham, in attesa che la sentenza della Corte Suprema venga applicata. I medici sostengono che continuare le terapie causerebbe solo inutili sofferenze alla neonata. I genitori di Indi avevano fatto appello, sostenuti da associazioni pro-life, per impedire l'interruzione delle terapie e per poter trasferire la figlia a Roma.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">\"Dal profondo del cuore, grazie al governo, siamo orgogliosi che nostra figlia sia italiana\", ha dichiarato Dean Gregory, padre di Indi. C'\u00e8 speranza e fiducia nell'umanit\u00e0\". Il decreto di concessione della cittadinanza italiana a Indi \u00e8 stato firmato dal Presidente della Repubblica. I genitori si sono immediatamente appellati all'Alta Corte di Londra per consentire il trasferimento della bambina all'ospedale Bambino Ges\u00f9.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La decisi\u00f3n de conceder a la ni\u00f1a la nacionalidad italiana fue adoptada ayer (lunes 6 de noviembre) por el Gobierno italiano. Gracias a esto, la ni\u00f1a, afectada por una enfermedad rara, podr\u00eda ser trasladada a un hospital italiano, evitando la interrupci\u00f3n de los tratamientos que la mantienen con vida. 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